Wat is de levensverwachting van het DiGeorge-syndroom?
Wat is de levensverwachting van het DiGeorge-syndroom?

Video: Wat is de levensverwachting van het DiGeorge-syndroom?

Video: Wat is de levensverwachting van het DiGeorge-syndroom?
Video: Hard Truths About Life In The Netherlands as an Immigrant 2024, Juli-
Anonim

Hoewel er geen remedie is, kan de behandeling de symptomen verbeteren. De langetermijnresultaten zijn afhankelijk van de aanwezige symptomen en de ernst van de problemen met het hart en het immuunsysteem. Met behandeling, levensverwachting kan normaal zijn. DiGeorge-syndroom komt voor bij ongeveer 1 op de 4.000 mensen.

Wat zijn de gevolgen van het DiGeorge-syndroom?

2 verwijdering syndroom omvatten hartafwijkingen, een slechte werking van het immuunsysteem, een gespleten gehemelte, complicaties die verband houden met een laag calciumgehalte in het bloed en een vertraagde ontwikkeling met gedrags- en emotionele problemen.

Weet ook, hoe lang kun je leven met het DiGeorge-syndroom? Overleving in de leeftijd van 40 en 50 jaar was respectievelijk 89,9% en 73,9%. De mediane leeftijd bij overlijden was 41,5 (bereik 18,1-68,6) jaar. Tot de sterfgevallen behoorden twee (7,7%) van de 26 proefpersonen zonder ernstige aangeboren hartziekte (CHD) of schizofrenie.

Net zo, is het DiGeorge-syndroom dodelijk?

Dit is een ernstige, mogelijk fataal , aandoening die vergelijkbaar is met ernstige gecombineerde immuundeficiëntie. Dit wordt soms "compleet" genoemd DiGeorge-syndroom en wordt meestal geassocieerd met een ernstig laag calciumgehalte in het bloed dat epileptische aanvallen veroorzaakt.

Wat is de prognose van het DiGeorge-syndroom?

Hoewel er geen remedie voor is DiGeorge-syndroom (22q11. 2 verwijdering) syndroom ), behandelingen kan meestal kritieke problemen corrigeren, zoals een hartafwijking of een gespleten gehemelte. Andere gezondheidsproblemen en ontwikkelings-, mentale gezondheids- of gedragsproblemen kunnen indien nodig worden aangepakt of gecontroleerd.

Aanbevolen: