Wat is de levensverwachting van iemand met osteogenesis imperfecta?
Wat is de levensverwachting van iemand met osteogenesis imperfecta?

Video: Wat is de levensverwachting van iemand met osteogenesis imperfecta?

Video: Wat is de levensverwachting van iemand met osteogenesis imperfecta?
Video: Two Ladies Discuss What It's Like Living With Osteogenesis Imperfecta 2024, Juli-
Anonim

Vooruitzichten / Prognose

De meeste kinderen geboren met type I OI een normaal, gezond leven leiden tot in de volwassenheid. Minder ernstige symptomen hebben geen invloed op levensverwachting . Meest OI -gerelateerde sterfgevallen zijn het gevolg van ademhalingsfalen als gevolg van zwakke longen. De meest ernstige vormen zullen leiden tot de dood bij de geboorte of kort daarna.

Als je dit in overweging neemt, kun je dan sterven aan osteogenesis imperfecta?

Typ 2 OI is de meest ernstige vorm van brozebottenziekte, en het kan levensbedreigend zijn. bij type 2 OI , maakt je lichaam ofwel niet genoeg collageen aan of produceert het collageen van slechte kwaliteit. Typ 2 OI kan botafwijkingen veroorzaken. Baby's met type 2 OI kan sterven in de baarmoeder of kort na de geboorte.

Men kan zich ook afvragen, kan broze botziekte worden genezen? Broze botziekte is een levenslange genetische wanorde dat veroorzaakt je botten heel gemakkelijk breken, meestal zonder enige vorm van letsel, vanaf een val. Uw arts kan het ook osteogenesis imperfecta noemen. Er is geen genezing voor broze botziekte , maar uw dokter? kan behandel het.

Men kan zich ook afvragen: kun je osteogenesis imperfecta ontgroeien?

Uitbreidbare staven kan groeien met het bot mee, maar zijn vanwege hun dikte alleen geschikt voor grotere botten (zoals het dijbeen) en moeten aan beide uiteinden stevig worden verankerd. Progressieve, soms ernstige scoliose is een probleem voor veel mensen met OI , en kan ademhalingsproblemen veroorzaken.

Wat is de meest ernstige vorm van osteogenesis imperfecta?

OI type I is de meest vaak en de mildste formulier van de stoornis. OI type II is de meest ernstige . In meest gevallen, de verschillende vormen van osteogenesis imperfecta worden overgeërfd als autosomaal dominante eigenschappen.

Aanbevolen: