Wat is het verschil tussen het Crest-syndroom en sclerodermie?
Wat is het verschil tussen het Crest-syndroom en sclerodermie?

Video: Wat is het verschil tussen het Crest-syndroom en sclerodermie?

Video: Wat is het verschil tussen het Crest-syndroom en sclerodermie?
Video: Scleroderma Subtypes (5 Types of Systemic Sclerosis incl. Limited vs Diffuse Scleroderma) 2024, Juli-
Anonim

CREST-syndroom en sclerodermie . Sommige mensen hebben een soort van sclerodermie genaamd CREST-syndroom (of beperkt) sclerodermie ). In tegenstelling tot andere soorten, die alleen de armen, benen en het gezicht aantasten, kan dit type betrekking hebben op uw spijsverteringskanaal. Hoewel het minder vaak voorkomt, kan het ook leiden tot problemen met uw hart en longen.

Is het Crest-syndroom op deze manier hetzelfde als sclerodermie?

CREST-syndroom , ook bekend als beperkt sclerodermie , is een wijdverbreide bindweefselziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de huid, bloedvaten, skeletspieren en inwendige organen. De symptomen die betrokken zijn bij CREST-syndroom zijn geassocieerd met de gegeneraliseerde vorm van de ziekte systemische sclerose ( sclerodermie ).

Ten tweede, wat is de prognose voor het Crest-syndroom? De prognose van CREST-syndroom is relatief goed met een langdurige ziekte looptijd (>10 jaar). Pulmonale arteriële hypertensie kan echter een complicatie zijn van de ziekte en kan leiden tot een ernstiger prognose . Bij sommige patiënten kan ernstige longfibrose optreden.

Waar staat crest op deze manier voor bij sclerodermie?

KAM syndroom, ook bekend als de beperkte cutane vorm van systemische sclerose (lcSSc), is een multisystemische bindweefselaandoening. het acroniem " KAM " verwijst naar de vijf belangrijkste kenmerken: calcinose, het fenomeen van Raynaud, slokdarmdysmotiliteit, sclerodactylie en teleangiëctasie.

Kan het Crest-syndroom evolueren naar diffuse sclerodermie?

Beperkt sclerodermie (voorheen bekend als KAM ) syndroom wordt gekenmerkt door calcinose, het fenomeen van Raynaud, slokdarmdysmotiliteit, sclerodactylie en teleangiëctasie. De progressie van fibrose is echter langzamer in de CREST-syndroom vergeleken met de diffuus vorm van de ziekte.

Aanbevolen: