Inhoudsopgave:
Video: Hoe is het om een kind te hebben met cystische fibrose?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 01:49
Omdat CF produceert dik slijm in de luchtwegen, kinderen met CF kan last hebben van verstopte neus, sinusproblemen, piepende ademhaling en astma- Leuk vinden symptomen. Als CF symptomen verergeren, kunnen ze een chronische hoest ontwikkelen die klodders dik, zwaar, verkleurd slijm produceert.
Kan een persoon met cystische fibrose dus een kind krijgen?
De meeste vrouwelijke CF-patiënten hebben geen problemen om zwanger te worden. Hoewel taaislijmziekte beïnvloedt het voortplantingssysteem, de meeste vrouwen hebben geen problemen om zwanger te worden. Typisch, zwangere moeders met CF hebben gezonde zwangerschappen en hun baby's worden prima geboren.
Je kunt je ook afvragen, hoe is het dagelijks leven met cystische fibrose? Bij CF-patiënten hoopt zich een overmatige productie van dik slijm op in de longen en luchtwegen, wat ademhalingsmoeilijkheden en een grotere neiging tot bacteriële infecties veroorzaakt. Taaislijmziekte behoort tot de meest voorkomende longziekten bij kinderen. Het is een leven -bedreigende aandoening waarvoor momenteel geen genezing bestaat.
Als u dit in overweging neemt, kunt u een lang leven leiden met cystische fibrose?
Het gemiddelde leven verwachting van een persoon met taaislijmziekte in de VS is ongeveer 37,5 jaar met veel levend veel langer. Dit cijfer neemt echter voortdurend toe naarmate onderzoekers nieuwe behandelingen en medicijnen ontdekken.
Hoe behandel je een kind met cystische fibrose?
Omgaan met de uitdagingen van cystische fibrose
- Focus op de sterke punten van je kind.
- Doe je best en weet dat je niet alles onder controle hebt.
- Geef uw kind enige verantwoordelijkheid voor zijn of haar zorg.
- Omgaan met problemen.
- Leer over de ziekte.
- Overweeg om lid te worden van een steungroep.
Aanbevolen:
Waarom hebben patiënten met cystische fibrose pancreasinsufficiëntie?
Cystic fibrosis is de tweede meest voorkomende oorzaak van EPI, na chronische pancreatitis. Het komt voor omdat het dikke slijm in uw pancreas de pancreasenzymen blokkeert om de dunne darm binnen te komen. Het gebrek aan pancreasenzymen betekent dat uw spijsverteringskanaal gedeeltelijk onverteerd voedsel moet passeren
Hoe erft een persoon cystische fibrose?
Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door mutaties (veranderingen) in een gen op chromosoom 7, een van de 23 chromosomenparen die kinderen van hun ouders erven. CF treedt op vanwege mutaties in het gen dat een eiwit maakt dat CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator) wordt genoemd
Hoe lang leven patiënten met cystische fibrose na een longtransplantatie?
Ongeveer de helft zal minstens vijf jaar overleven na een longtransplantatie, en veel mensen zullen minstens 10 jaar leven. Er zijn ook gevallen bekend van mensen die 20 jaar of langer leven na een longtransplantatie
Wat zijn de langetermijnvooruitzichten voor een kind met cystische fibrose?
De vooruitzichten voor mensen met cystische fibrose zijn de afgelopen jaren dramatisch verbeterd, grotendeels als gevolg van de vooruitgang in de behandeling. Tegenwoordig leven veel mensen met de ziekte in de veertig en vijftig, en in sommige gevallen zelfs langer. Er is echter geen remedie voor cystische fibrose, dus de longfunctie zal in de loop van de tijd gestaag afnemen
Hoe zorg je voor iemand met cystische fibrose?
Tips voor het omgaan met de zorg voor iemand met cystische fibrose Blijf georganiseerd: Reageer op rekeningen, medicatie-instructies en verzekeringsformulieren zodra ze aankomen om een achterstand te voorkomen. Informeer uzelf: kom zoveel mogelijk te weten over CF om te voorkomen dat u zich overweldigd voelt. Onderhoud je sociale leven: maak tijd om vrienden en familie te zien om te voorkomen dat je je geïsoleerd en alleen voelt