Video: Is TheraSkin FDA goedgekeurd?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 01:49
TheraSkin wordt op de markt gebracht door Soluble Systems en weefsel wordt geleverd door het Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), een volledige dochteronderneming van LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, VS) is geregistreerd bij FDA als een vestiging die HCT/P's produceert.
Evenzo, wat is TheraSkin?
TheraSkin ® is een biologisch actieve, gecryopreserveerde allograft van de menselijke huid met zowel epidermis- als dermislagen. De cellulaire en extracellulaire samenstelling zorgt voor een toevoer van groeifactoren, cytokinen en collageen om wondgenezing te bevorderen.
Evenzo, wie maakt TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 19 juni 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC is verheugd aan te kondigen dat Premier Inc, een bedrijf voor verbetering van de gezondheidszorg (NASDAQ: PINC) een nationaal contract heeft ondertekend met ingang van 15 juni 2017 maakt TheraSkin ® beschikbaar om te helpen bij de behandeling van patiënten in de 3.750 Premier-ziekenhuizen als
Bovendien, is TheraSkin kadaverhuid?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) is een biologisch actieve gecryopreserveerde mens huid allograft geoogst van weefseldonoren binnen 24 uur na overlijden en minimaal verwerkt om de componenten van echt menselijk te behouden huid . Het bevat epidermale en dermale lagen die rijk zijn aan type I, III en IV collageen.
Waar wordt EpiFix voor gebruikt?
EpiFix ® Dehydrated Human Amnion/Chorion Membrane Allograft is bedoeld voor homoloog gebruik bij de behandeling van acute en chronische wonden om een barrière te vormen, ontstekingen te moduleren, genezing te bevorderen en de vorming van littekenweefsel te verminderen.
Aanbevolen:
Wanneer werd simvastatine goedgekeurd door de FDA?
Het Amerikaanse octrooi voor Zocor liep af op 23 juni 2006. Ranbaxy Laboratories (met een sterkte van 80 mg) en Teva Pharmaceutical Industries via zijn Ivax Pharmaceuticals-eenheid (met alle andere sterktes) kregen van de FDA goedkeuring om simvastatine te produceren en te verkopen als een generiek geneesmiddel. geneesmiddel met 180 dagen exclusiviteit
Is endostatine FDA goedgekeurd?
Endostatine is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van NV-gerelateerde kanker; het kan dus een aanvullend medicijn zijn dat kan worden toegevoegd aan anti-VEGF-therapie om corneale NV- en lymfangiogenese-gerelateerde aandoeningen te behandelen
Zijn Solotica-contacten door de FDA goedgekeurd?
Solotica contactlenzen zijn door de FDA goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Handelsnaam/apparaatnaam: Hidrocor, Hidrocharme en Natural Colors Soft (hydrofiele) contactlenzen
Is afrezza FDA goedgekeurd?
Afrezza, geïnhaleerde insuline, wint FDA-goedkeuring. Op 27 juni 2014 keurde de FDA Afrezza goed, een inhalatie-insuline voor gebruik bij de maaltijd, waardoor deze vorm van therapie na 7 jaar afwezigheid weer op de markt komt
Is Nabiximols FDA goedgekeurd?
Voor de behandeling van spasticiteit (spierstijfheid/spasme) als gevolg van MS is in meer dan 25 landen buiten de Verenigde Staten wettelijke goedkeuring verkregen. Nabiximols is een onderzoeksproduct in de VS en het bedrijf is van plan om FDA-goedkeuring te verkrijgen