Video: Is afrezza FDA goedgekeurd?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 01:49
Afrezza , Geïnhaleerde insuline, wint FDA-goedkeuring: . Op 27 juni 2014 heeft de FDA goedgekeurd Afrezza , een inhalatie-insuline voor gebruik bij de maaltijd, waardoor deze vorm van therapie na 7 jaar afwezigheid weer op de markt komt.
Evenzo kunt u zich afvragen, wie mag afrezza niet gebruiken?
AFREZZA is niet voor gebruik maken van voor de behandeling van diabetische ketoacidose. Het is niet bekend als AFREZZA is veilig en effectief voor gebruik maken van bij mensen die roken. AFREZZA is niet voor gebruik maken van bij mensen die roken of onlangs zijn gestopt met roken (minder dan 6 maanden). Het is niet bekend als AFREZZA is veilig en effectief bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Bovendien, welk bedrijf maakt afrezza? MannKind Corporation
Veroorzaakt afrezza bovendien gewichtstoename?
Gewichtstoename kan optreden bij sommige insulinetherapieën, waaronder: AFREZZA . Gewichtstoename is toegeschreven aan de anabole effecten van insuline en de afname van glycosurie.
Hoe lang is afrezza al op de markt?
Afrezza is op de markt geweest voor drie plus jaar.
Aanbevolen:
Wanneer werd simvastatine goedgekeurd door de FDA?
Het Amerikaanse octrooi voor Zocor liep af op 23 juni 2006. Ranbaxy Laboratories (met een sterkte van 80 mg) en Teva Pharmaceutical Industries via zijn Ivax Pharmaceuticals-eenheid (met alle andere sterktes) kregen van de FDA goedkeuring om simvastatine te produceren en te verkopen als een generiek geneesmiddel. geneesmiddel met 180 dagen exclusiviteit
Is endostatine FDA goedgekeurd?
Endostatine is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van NV-gerelateerde kanker; het kan dus een aanvullend medicijn zijn dat kan worden toegevoegd aan anti-VEGF-therapie om corneale NV- en lymfangiogenese-gerelateerde aandoeningen te behandelen
Zijn Solotica-contacten door de FDA goedgekeurd?
Solotica contactlenzen zijn door de FDA goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Handelsnaam/apparaatnaam: Hidrocor, Hidrocharme en Natural Colors Soft (hydrofiele) contactlenzen
Is TheraSkin FDA goedgekeurd?
TheraSkin wordt op de markt gebracht door Soluble Systems en weefsel wordt geleverd door het Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), een volledige dochteronderneming van LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, VS) is bij de FDA geregistreerd als een vestiging die HCT/Ps
Is Nabiximols FDA goedgekeurd?
Voor de behandeling van spasticiteit (spierstijfheid/spasme) als gevolg van MS is in meer dan 25 landen buiten de Verenigde Staten wettelijke goedkeuring verkregen. Nabiximols is een onderzoeksproduct in de VS en het bedrijf is van plan om FDA-goedkeuring te verkrijgen