Hoe wordt het zenuwstelsel beïnvloed door de ziekte van Huntington?
Hoe wordt het zenuwstelsel beïnvloed door de ziekte van Huntington?

Video: Hoe wordt het zenuwstelsel beïnvloed door de ziekte van Huntington?

Video: Hoe wordt het zenuwstelsel beïnvloed door de ziekte van Huntington?
Video: #CUatLunch - Brain training for Huntington's disease? 2024, Juli-
Anonim

de ziekte van Huntington is een genetische aandoening die de centrale zenuwstelsel en die de progressieve degeneratie van hersencellen veroorzaakt. Dit leidt tot degeneratie van motorische vaardigheden en cognitieve vaardigheden, evenals gedragsproblemen. De therapie omvat het behandelen van de symptomen van de ziekte.

Wat dit betreft, hoe wordt het lichaam beïnvloed door de ziekte van Huntington?

de ziekte van Huntington is een erfelijke (genetische) aandoening die beïnvloedt de hersenen en het zenuwstelsel. Het is een langzaam progressieve aandoening die de bewegingen van uw lichaam , kan beïnvloeden uw bewustzijn, denken en oordeel en kan leiden tot een verandering in uw gedrag.

Weet ook welk deel van de hersenen de Huntington beïnvloedt? De deel van de brein meest getroffen door de ZvH is een groep zenuwcellen aan de basis van de brein gezamenlijk bekend als de basale ganglia.

Als we dit overwegen, hoe beïnvloedt de ziekte van Huntington het ruggenmerg?

de ziekte van Huntington is een ziekte die wordt veroorzaakt door een defect gen in uw DNA (de biologische 'instructies' die u erft en die uw cellen vertellen wat ze moeten doen ). Als je hebt Huntington's , het beïnvloedt het zenuwstelsel van je lichaam – het netwerk van zenuw weefsels in de hersenen en ruggengraat die de activiteiten van uw lichaam coördineren.

Hoe snel gaat Huntington vooruit?

Na de start van Huntington's ziekte, de functionele vermogens van een persoon verslechteren geleidelijk in de loop van de tijd. De snelheid van ziekteprogressie en duur varieert. De tijd vanaf het ontstaan van de ziekte tot de dood is vaak ongeveer 10 tot 30 jaar. Jeugdig Huntington's ziekte resulteert meestal in de dood binnen 10 jaar nadat de symptomen zich hebben ontwikkeld.

Aanbevolen: