Is het Russell Silver-syndroom een vorm van dwerggroei?
Is het Russell Silver-syndroom een vorm van dwerggroei?

Video: Is het Russell Silver-syndroom een vorm van dwerggroei?

Video: Is het Russell Silver-syndroom een vorm van dwerggroei?
Video: UI Children's Hospital Kid Captain 2013: Mason Shepherd 2024, Juli-
Anonim

Zilver – Russell-syndroom (SRS), ook wel Zilver – Russell dwerggroei of Russell – Zilver syndroom (RSS) is een groei wanorde voorkomend bij ongeveer 1/50.000 tot 1/100.000 geboorten. Het is een van 200 soorten dwerggroei en een van de vijf types van primordiale dwerggroei.

Bovendien, is het Russell Silver-syndroom een handicap?

Russell - Zilver syndroom en non-verbaal leren onbekwaamheid : een casus. Russell - Zilver syndroom (RSS) is een zeldzame genetische ontwikkelingsstoornis die wordt gekenmerkt door prenatale en postnatale groeivertragingen en andere lichamelijke afwijkingen.

Bovendien, is het Russell Silver-syndroom genetisch bepaald? De meeste gevallen van Russell - Zilver syndroom zijn sporadisch, wat betekent dat ze voorkomen bij mensen zonder voorgeschiedenis van de wanorde in hun familie. Zelden, Russell - Zilver syndroom kan draaien in gezinnen. Autosomaal dominant erfenis betekent één kopie van a genetisch verandering in elke cel is voldoende om de wanorde.

Men kan zich ook afvragen, kan het Russell Silver-syndroom genezen?

Behandeling voor Russell - Zilver syndroom Behandelingen om te helpen bij groei en ontwikkeling omvatten: een voedingsschema met gespecificeerde snack- en maaltijdtijden. groeihormoon injecties. luteïniserend hormoon-afgevende behandelingen (een hormoon dat bij vrouwen wordt afgegeven om maandelijkse ovulatie te veroorzaken)

Wat is de levensverwachting van iemand met het Russell Silver-syndroom?

Hoewel adolescenten en volwassenen met Russell - Zilver syndroom zal korter zijn dan gemiddeld, de syndroom heeft geen significante invloed levensverwachting . Russell - Zilver syndroom wordt nu beschouwd als een genetische aandoening, veroorzaakt door afwijkingen in chromosoom 7 of chromosoom 11.

Aanbevolen: