Is g6pd gerelateerd aan thalassemie?
Is g6pd gerelateerd aan thalassemie?

Video: Is g6pd gerelateerd aan thalassemie?

Video: Is g6pd gerelateerd aan thalassemie?
Video: CareStart™ G6PD video instruction (Access Bio, Inc.) 2024, Juni-
Anonim

thalassemieën en glucose-6-fosfaatdehydrogenase ( G6PD ) deficiëntie zijn de meest voorkomende erfelijke bloedaandoeningen. Ze worden verspreid onder populaties die in malaria-endemische gebieden leven, wat resulteert in overlevingsvoordeel van ernstige malariaziekte.

Dienovereenkomstig, is g6pd een genetische aandoening?

G6PD tekort is een genetische afwijking die het vaakst mannen treft. Het gebeurt wanneer het lichaam niet genoeg heeft van een enzym genaamd glucose-6-fosfaatdehydrogenase ( G6PD ). G6PD helpt rode bloedcellen werken. Rode bloedcellen die niet genoeg hebben G6PD zijn gevoelig voor sommige medicijnen, voedingsmiddelen en infecties.

Ten tweede, hoe wordt g6pd doorgegeven? G6PD tekort is erfelijk. Dit betekent dat het doorgegeven van ouders via hun genen. Vrouwen die één kopie van het gen dragen, kunnen pas G6PD tekort aan hun kinderen. Maar ze kunnen doorgang het gen op hun kinderen.

Is g6pd gerelateerd aan sikkelcel?

Er is weinig of geen interactie tussen G6PD tekort en sikkelcel karaktereigenschap. Omdat beide eigenschappen zo vaak voorkomen in sommige populaties (volkeren waarvan de voorouders uit Sicilië, Sardinië, West-Afrika, enz. kwamen), is de combinatie algemeen bekend en dat geldt ook voor het feit dat het geen speciale problemen oplevert voor u of uw baby.

Wie is de vervoerder van g6pd?

Wanneer een vrouw een gen erft voor G6PD tekort wordt ze aangeduid als a vervoerder omdat ze een tweede normale kopie van het gen heeft (van de andere ouder) die het veranderde gen vaak kan compenseren. Vrouwelijk dragers wel of geen symptomen van G6PD tekort.

Aanbevolen: