Video: Wat is first pass in de farmacologie?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 01:49
De eerste Paas effect (ook bekend als eerst - doorgang metabolisme of presystemisch metabolisme) is een fenomeen van het metabolisme van geneesmiddelen waarbij de concentratie van een geneesmiddel, met name bij orale toediening, sterk wordt verlaagd voordat het de systemische circulatie bereikt.
De vraag is ook, wat betekent het first-pass-effect?
First Pass-effect . EEN eerst - pas effect is bepaald als de snelle opname en metabolisme van een middel in inactieve verbindingen door de lever, onmiddellijk na enterische absorptie en voordat het de systemische circulatie bereikt.
Naast hierboven, welke medicijnen ondergaan een first-pass metabolisme? Voorbeelden van verdovende middelen exposeren first-pass metabolisme zijn aspirine en lidocaïne. Sommige verdovende middelen , zoals lidocaïne, die een relatief lage biologische beschikbaarheid hebben, worden niet oraal gegeven vanwege bezorgdheid over metaboliettoxiciteit.
Wat is in dit opzicht het hepatische first-pass-effect?
Hepatisch first-pass-effect : Alle geneesmiddeldosis die uit het maagdarmkanaal wordt geabsorbeerd, is eerst afgeleverd bij de lever door de poortader. Een fractie van het geneesmiddel kan dan worden gemetaboliseerd in de lever voordat het zelfs de systemische circulatie bereikt. Daarom is de orale biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel verminderd.
Waarom is het first-pass-effect belangrijk?
Vanwege de first-pass effect , krijgt uw lichaam minder van een medicijn dan u daadwerkelijk heeft ingenomen. Dit verwijst naar het feit dat een deel van het medicijn dat oraal wordt ingenomen, verloren gaat als het door het maagdarmstelsel en de lever gaat voordat het de algemene bloedsomloop bereikt.
Aanbevolen:
Wat gebeurt er in het first-pass metabolisme?
Het first-pass-effect (ook bekend als first-pass-metabolisme of presystemisch metabolisme) is een fenomeen van het metabolisme van geneesmiddelen waarbij de concentratie van een geneesmiddel, met name bij orale toediening, sterk wordt verlaagd voordat het de systemische circulatie bereikt
Welke medicijnen ondergaan een first-pass metabolisme?
First-pass metabolisme kan optreden in de lever (voor propranolol, lidocaïne, chloormethiasole en GTN) of in de darm (voor benzylpenicilline en insuline). Nadat een medicijn is ingeslikt, wordt het geabsorbeerd door het spijsverteringsstelsel en komt het in het leverportaalsysteem
Wat zijn antagonisten in de farmacologie?
Antagonist: Een stof die een actie tegenwerkt en blokkeert. Antagonist is het tegenovergestelde van agonist. Antagonisten en agonisten zijn sleutelspelers in de chemie van het menselijk lichaam en in de farmacologie
Hoe kom ik voorbij mijn first-pass metabolisme?
Twee manieren om het first-pass-metabolisme te omzeilen, zijn het toedienen van het medicijn via sublinguale en buccale routes. De medicijnen worden bij beide methoden geabsorbeerd door het mondslijmvlies. Bij sublinguale toediening wordt het medicijn onder de tong geplaatst waar het oplost in speekselafscheidingen. Nitroglycerine wordt op deze manier toegediend
Welke routes omzeilen het first pass-effect?
Alternatieve toedieningswegen zoals zetpil, intraveneus, intramusculair, inhalatie-aerosol, transdermaal en sublinguaal vermijden het first-pass-effect omdat ze het mogelijk maken dat geneesmiddelen direct in de systemische circulatie worden opgenomen