Wat is de sikkelcelmutatie?
Wat is de sikkelcelmutatie?

Video: Wat is de sikkelcelmutatie?

Video: Wat is de sikkelcelmutatie?
Video: Sikkelcelcrisis - Sikkelcelziekte 2024, Juli-
Anonim

Sikkelcelanemie is een genetische ziekte met ernstige symptomen , waaronder pijn en bloedarmoede. De ziekte wordt veroorzaakt door een gemuteerde versie van het gen dat hemoglobine helpt maken - een eiwit dat zuurstof in rode bloedcellen vervoert.

Met betrekking tot dit, welke mutatie veroorzaakt sikkelcel?

sikkelcel bloedarmoede is het resultaat van een punt mutatie , een verandering in slechts één nucleotide in het gen voor hemoglobine. Dit mutatie oorzaken de hemoglobine in rood bloed cellen vervormen tot een sikkel vorm wanneer zuurstofarm. De sikkel -vormig bloed cellen verstopping in de haarvaten, waardoor de bloedsomloop wordt afgesneden.

Evenzo is sikkelcelanemie een substitutiemutatie? De mutatie veroorzaken sikkelcelanemie is een enkele nucleotide vervanging (A tot T) in het codon voor aminozuur 6. De verandering zet een glutaminezuurcodon (GAG) om in een valinecodon (GTG). De vorm van hemoglobine bij personen met sikkelcelanemie wordt HbS genoemd.

waar is de sikkelcelmutatie?

sikkelcel ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het hemoglobine-bèta-gen op chromosoom 11. Hemoglobine transporteert zuurstof van de longen naar andere delen van het lichaam. rood bloed cellen met normaal hemoglobine (hemoglobine-A) zijn glad en rond en glijden door bloedvaten.

Welk type mutatie veroorzaakt sikkelcelanemie quizlet?

Sikkel - celbloedarmoede is veroorzaakt door een abnormaal hemoglobinemolecuul dat de vorm van rood bloed veranderde cellen.

Aanbevolen: