Welk organel beïnvloedt CDG?
Welk organel beïnvloedt CDG?

Video: Welk organel beïnvloedt CDG?

Video: Welk organel beïnvloedt CDG?
Video: Решение для золотой медали Kaggle: Mercedes-Benz Greener Manufacturing - Даниэль Савенков [субтитры на английском] 2024, Juli-
Anonim

Aangeboren aandoeningen van glycosylering (CDG; voorheen bekend als koolhydraat-deficiënt glycoproteïne-syndroom) zijn recentelijk beschreven ziekten die de hersenen en vele andere organen aantasten. De primaire biochemische defecten van CDG bevinden zich in de N-glycosyleringsroute die optreedt in het cytoplasma en endoplasmatisch …

Daarnaast, welk organel wordt beïnvloed door CDG?

N-gebonden type I CDG's hebben typisch gendefecten die de suikerbouwsteenroutes beïnvloeden in een deel van de cel dat bekend staat als de endoplasmatisch reticulum (ER ). Dit is het gebied van de cel waar nieuwe eiwitten worden gemaakt.

Weet ook, wat veroorzaakt CDG? Zoals hierboven besproken, CDG zijn veroorzaakt door een tekort of gebrek aan specifieke enzymen die betrokken zijn bij de vorming van suikerbomen (glycanen) en hun binding aan andere eiwitten of lipiden (glycosylering). Glycosylering is een uitgebreid en complex proces.

Hoe beïnvloedt CDG het Golgi-apparaat?

N- en O-gebonden vormen van CDG-effect het trimmen of ombouwen van suikerbouwstenen in de Golgi-apparaat , een deel van de cel dat eiwitten wijzigt en sorteert voor uitscheiding. N- en O-gebonden vormen van CDG omvatten: DPM1- CDG - Symptomen kunnen toevallen, ontwikkelingsachterstanden en problemen met het gezichtsvermogen zijn.

Hoe vaak komt CDG voor?

Hoe vaak? is een aangeboren stoornis van glycosylering type Ia? CDG -Ia is verantwoordelijk voor 70% van de aangeboren aandoeningen van glycosylering, die samen voorkomen bij 1 op elke 50, 000 tot 100, 000 geboorten. Gevallen van CDG -Ia zijn wereldwijd gemeld, met ongeveer de helft afkomstig uit Scandinavische landen.

Aanbevolen: