Hoe vaak komt multipele endocriene neoplasie voor?
Hoe vaak komt multipele endocriene neoplasie voor?

Video: Hoe vaak komt multipele endocriene neoplasie voor?

Video: Hoe vaak komt multipele endocriene neoplasie voor?
Video: Basics of Multiple Endocrine Neoplasia 2024, Juli-
Anonim

Meerdere endocriene neoplasie type 1 treft ongeveer 1 op 30.000 mensen; meerdere endocriene neoplasie type 2 treft naar schatting 1 op 35.000 mensen. Van de subtypes van type 2 is type 2A het meest gemeenschappelijk formulier, gevolgd door FMTC. Type 2B is relatief ongewoon, goed voor ongeveer 5 procent van alle gevallen van type 2.

Met dit in het achterhoofd, hoe zeldzaam is multipele endocriene neoplasie?

Meerdere endocriene neoplasie type 1 (MEN1), ook wel meerdere endocriene adenomatose of het syndroom van Wermer, komt voor bij één op de 30.000 mensen. Het kan mensen van elke leeftijd, etnische groep of geslacht treffen. Het wordt veroorzaakt door mutaties in het MEN1-gen, een tumorsuppressorgen.

Evenzo, wat veroorzaakt multipele endocriene neoplasie? Multipele endocriene neoplasiesyndromen zijn zeldzame, erfelijke aandoeningen waarbij verschillende endocriene klieren goedaardig (goedaardig) of kankerachtig (kwaadaardig) ontwikkelen. tumoren of overmatig groeien zonder zich te vormen tumoren . Meerdere endocriene neoplasiesyndromen worden veroorzaakt door genmutaties, dus ze hebben de neiging om in families te voorkomen.

Dienovereenkomstig, wat zijn de symptomen van multipele endocriene neoplasie?

Symptomen. Symptomen van multipele endocriene neoplasie type 1 of MEN 1, zijn vermoeidheid, botpijn, gebroken botten, nierstenen en zweren in de maag of darmen. Symptomen worden veroorzaakt door het vrijkomen van te veel hormonen in het lichaam.

Hoe vaak komt mannen1 voor?

Naar schatting heeft ongeveer 1 op de 30.000 mensen: MEN1 . Ongeveer 10% van de mensen met MEN1 geen familiegeschiedenis van de aandoening hebben; ze hebben een de novo (nieuwe) mutatie in de MEN1 gen.

Aanbevolen: