Wat is oculair pemfigoïd?
Wat is oculair pemfigoïd?

Video: Wat is oculair pemfigoïd?

Video: Wat is oculair pemfigoïd?
Video: De werking van de opportuniteitsanalyse: Ocular 2024, Juli-
Anonim

Oculair slijmvlies pemfigoïde is een chronische, bilaterale, progressieve littekenvorming en krimp van het bindvlies met opacificatie van het hoornvlies. Vroege symptomen zijn hyperemie en irritatie; progressie leidt tot ooglid- en hoornvliesbeschadiging en soms blindheid. De diagnose wordt soms bevestigd door biopsie.

Weet ook, hoe wordt oculaire pemfigoïd correct gediagnosticeerd?

Diagnose . Diagnose van oculair slijmvlies pemfigoïde wordt klinisch vermoed bij patiënten met conjunctivale littekens plus corneaveranderingen, symblephara of beide. Diagnose kan worden bevestigd door conjunctivale biopsie die lineaire antilichaamafzetting op het basale membraan laat zien.

Ten tweede, wat veroorzaakt Cicatricial pemfigoïd? De exacte oorzaak van slijmvliezen pemfigoïde is onbekend. MMP is een auto-immuunziekte. Auto-immuunziekten zijn: veroorzaakt wanneer de natuurlijke afweer van het lichaam (antilichamen of immunoglobulinen) tegen "vreemde" of binnendringende organismen (antigenen) om onbekende redenen gezond weefsel begint aan te vallen.

Ook om te weten, wat is oculaire cicatriciale pemfigoïd?

(OCP) is een zeldzame auto-immuunziekte die de huid en de slijmvliezen van de ogen aantast, vooral het bindvlies. Patiënten kunnen blaarvorming op de huid en littekenvorming in het bindvlies krijgen.

Is oculaire cicatriciale pemfigoïd erfelijk?

genetisch Gevoeligheid voor Oculaire cicatriciale pemfigoïd . We hebben het doel-auto-antigeen voor deze ziekte geïdentificeerd (zie het laboratoriumrapport van volgende maand op deze website), en we hebben de mogelijkheid onderzocht dat, zoals bij zoveel andere auto-immuunziekten, OCP wordt geassocieerd met een “ genetisch vatbaarheid.”

Aanbevolen: