Wat is ALS-zorg?
Wat is ALS-zorg?

Video: Wat is ALS-zorg?

Video: Wat is ALS-zorg?
Video: Wat is ALS animatie 2024, Juli-
Anonim

Behandelingen: Fysiotherapie

Dienovereenkomstig, hoe krijgt een persoon ALS?

ALS zorgt ervoor dat de motorneuronen geleidelijk verslechteren en vervolgens afsterven. Motorneuronen strekken zich uit van de hersenen tot het ruggenmerg tot spieren door het hele lichaam. Wanneer motorneuronen beschadigd zijn, stoppen ze met het verzenden van berichten naar de spieren, zodat de spieren niet kunnen functioneren. ALS wordt geërfd in 5% tot 10% van mensen.

Vervolgens is de vraag: wat is de beste behandeling voor ALS? Er zijn momenteel twee behandelingen goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van ALS : Rilutek (riluzol) en Radicava (edavaron). Rilutek werd in 1995 door de FDA goedgekeurd en is ook goedgekeurd voor marketing in veel andere landen, waaronder Canada, Australië en in heel Europa.

Simpel gezegd, wat zijn de allereerste tekenen van ALS?

Geleidelijk begin, over het algemeen pijnloos, progressief spier zwakte is het meest voorkomende eerste symptoom bij ALS. Andere vroege symptomen variëren, maar kunnen zijn: struikelen, dingen laten vallen, abnormale vermoeidheid van de armen en/of benen, onduidelijke spraak, spierkrampen en spiertrekkingen en/of oncontroleerbare perioden van lachen of huilen.

Kan amyotrofische laterale sclerose worden genezen?

Nee genezing is nog niet gevonden voor ALS . De eerste medicamenteuze behandeling voor de ziekte - riluzole (Rilutek) wordt verondersteld de schade aan motorneuronen te verminderen door de afgifte van glutamaat te verminderen. Andere behandelingen voor ALS zijn ontworpen om symptomen te verlichten en de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren.

Aanbevolen: