Is progressieve bulbaire verlamming hetzelfde als ALS?
Is progressieve bulbaire verlamming hetzelfde als ALS?

Video: Is progressieve bulbaire verlamming hetzelfde als ALS?

Video: Is progressieve bulbaire verlamming hetzelfde als ALS?
Video: Bulbar vs pseudobulbar palsy 2024, Mei
Anonim

Progressieve bulbaire verlamming is een motorneuronaandoening waarbij de lagere motorneuronen betrokken zijn. Aanvankelijk hebben patiënten met progressieve bulbaire verlamming alleen spierzwakte hebben die de spraak en het slikken beïnvloedt. Deze aandoening kan echter vaak evolueren tot amyotrofische laterale sclerose of ALS.

Dus, hoe zeldzaam is progressieve bulbaire verlamming?

Progressieve bulbaire verlamming is extreem bijzonder en over het algemeen onderverdeeld in vormen met aanvang in de kindertijd en bij volwassenen. De eponiem Fazio-Londe-ziekte is gebruikt voor het autosomaal recessieve type kindertijd, hoewel de familie gerapporteerd door Fazio (144) een autosomaal dominant patroon volgde.

Ten tweede, is progressieve bulbaire verlamming genetisch bepaald? De oorzaak van PBP is onbekend. Progressieve bulbaire verlamming patiënten met deze mutatie worden geclassificeerd met FALS-patiënten, familiale ALS (FALS) is goed voor ongeveer 5% -10% van alle ALS-gevallen en wordt veroorzaakt door genetisch factoren. Hiervan is ongeveer 20-25% gekoppeld aan de SOD1-mutatie.

Dienovereenkomstig, is bulbaire verlamming ALS?

Progressief bulbaire verlamming omvat de hersenstam. De hersenstam is het deel van de hersenen dat nodig is voor slikken, spreken, kauwen en andere functies. Progressief bulbaire verlamming wordt beschouwd als een variante vorm van amyotrofische laterale sclerose ( ALS ). Veel mensen met progressieve bulbaire verlamming later ontwikkelen ALS.

Wat is het verschil tussen bulbaire en pseudobulbaire parese?

EEN bulbaire verlamming is een laesie van de onderste motorneuronen van de hersenzenuwen IX, X en XII. EEN pseudobulbaire verlamming is een laesie van de bovenste motorneuronen van de hersenzenuwen IX, X en XII.

Aanbevolen: