Wat is Aidp?
Wat is Aidp?

Video: Wat is Aidp?

Video: Wat is Aidp?
Video: AIDP vs CIDP 2024, Juli-
Anonim

Acute inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie ( AIDP ) is een auto-immuunproces dat wordt gekenmerkt door progressieve areflexische zwakte en milde sensorische veranderingen. Sensorische symptomen gaan vaak vooraf aan motorische zwakte. Ongeveer 20% van de patiënten krijgt respiratoire insufficiëntie.

Ook gevraagd, wat is het verschil tussen Aidp en GBS?

Guillain-Barré-syndroom ( GBS ) wordt gekenmerkt door snel evoluerende oplopende zwakte, licht sensorisch verlies en hypo- of areflexie, die zich tot een dieptepunt ontwikkelt gedurende maximaal vier weken. Acute inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie ( AIDP ) was de eerste die meer dan een eeuw geleden werd erkend en is de meest voorkomende vorm van GBS.

Weet ook, is Aidp te genezen? Er is geen bekend genezing voor GBS, maar therapieën kunnen de ernst van de ziekte verminderen en het herstel bij de meeste patiënten versnellen. GBS is ook wel bekend als acute inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie ( AIDP ).

Dit in overweging nemend, wat veroorzaakt Aidp?

De oorzaak van AIDP is onbekend. Het is mogelijk dat dit syndroom het gevolg is van een auto-immuunziekte, wat betekent dat het immuunsysteem delen van het eigen zenuwstelsel van het lichaam aanvalt. Er is opgemerkt dat ongeveer 50% van de gevallen van AIDP optreedt na een virale of bacteriële infectie.

Hoe wordt de diagnose Aidp gesteld?

Laboratorium opwerking voor AIDP kan serologieën voor Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus, Campylobacter jejuni, humaan immunodeficiëntievirus, hepatitis en West-Nijlvirus omvatten. Bij een vermoeden van GBS wordt een lumbaalpunctie uitgevoerd.

Aanbevolen: