Welk genotype heeft geen hemofilie?
Welk genotype heeft geen hemofilie?

Video: Welk genotype heeft geen hemofilie?

Video: Welk genotype heeft geen hemofilie?
Video: Genetic explanation of how hemophilia inherited 2024, Juli-
Anonim

Omdat het Y-chromosoom doet niet draag de hemofilie gen, een zoon geboren uit een man met hemofilie en een vrouw die is niet een drager zal geen hemofilie hebben . Als de baby het X-chromosoom van de vader krijgt, is het zullen wees een meisje. Het X-chromosoom van de vader met hemofilie zal hebben de hemofilie gen.

Wat is dan ook het genotype van hemofilie?

Het gen voor factor VIII wordt gedragen op het X-chromosoom en de aanwezigheid van één normaal gen is voldoende om te voorkomen hemofilie . Deze vorm van overerving wordt geslachtsgebonden (of X-gebonden), recessief genoemd. Alle mannetjes hebben één gen voor factor VIII dat ze van hun moeder erven.

hebben hemofiliepatiënten menstruatie? De meeste vrouwen met milde hemofilie een vol en actief leven kan leiden. Veel vervoerders hebben een stollingsniveau tussen 30% en 70% van normaal en doen hebben gewoonlijk geen ernstige bloedingen, hoewel ze wel het meest voorkomende symptoom kunnen hebben: hevige menstruatiebloedingen. Deze vrouwen worden beschouwd als hebben mild hemofilie.

Welk gen veroorzaakt hemofilie?

Hemofilie EEN is veroorzaakt door een mutatie in de gen voor factor VIII, dus daar is tekort aan deze stollingsfactor. Hemofilie B (ook wel kerstziekte genoemd) is het gevolg van een tekort aan factor IX als gevolg van een mutatie in de overeenkomstige gen.

Wat zijn de 3 soorten hemofilie?

Hemofilie A, B & C: De drie verschillende Stollingsfactortekorten. De twee meest voorkomende soorten hemofilie zijn factor VIII-tekort ( hemofilie A) en factor IX-tekort ( hemofilie B, of kerstziekte).

Aanbevolen: