Is er een remedie voor het Li Fraumeni-syndroom?
Is er een remedie voor het Li Fraumeni-syndroom?

Video: Is er een remedie voor het Li Fraumeni-syndroom?

Video: Is er een remedie voor het Li Fraumeni-syndroom?
Video: Cancer and Li-Fraumeni Syndrome: My story 2024, Juni-
Anonim

Momenteel, daar is geen standaard behandeling of genezing voor LFS of een kiemlijn TP53-genmutatie. Op enkele uitzonderingen na, kankers bij mensen met LFS worden behandeld hetzelfde als voor kankers bij andere patiënten, maar er wordt nog steeds onderzoek gedaan naar de beste behandeling van die kankers die betrokken zijn bij LFS.

Wat veroorzaakt hierin het Li Fraumeni-syndroom?

LFS is een erfelijke genetische aandoening. Dit betekent dat de kanker risico kan in een gezin van generatie op generatie worden overgedragen. Deze aandoening wordt meestal veroorzaakt door een mutatie (verandering) in een gen genaamd TP53, dat de genetische blauwdruk is voor een eiwit dat p53 wordt genoemd.

Weet ook, is het Li Fraumeni-syndroom erfelijk? Li - Fraumeni-syndroom wordt overgeërfd in een autosomaal dominant patroon, wat betekent dat één kopie van de veranderde gen in elke cel is voldoende om het risico op het ontwikkelen van kanker te verhogen.

Als u dit in overweging neemt, hoe weet u of u het Li Fraumeni-syndroom heeft?

Op die manier kan elke kanker kan vroeg in het meest behandelbare stadium worden gevonden. Mensen met het Li-Fraumeni-syndroom moeten ook nauwlettend letten op symptomen die kunnen signaleren kanker , zoals: onverklaarbaar gewichtsverlies. Verlies van eetlust.

Hoe vaak komt tp53-mutatie voor?

Dus, TP53 kiembaan mutaties misschien meer gemeenschappelijk dan eerder werd erkend, komt voor bij ongeveer 1 op 5.000 tot 1 op 20.000 geboorten (Lalloo et al.

Aanbevolen: