Wat is marmerbotziekte?
Wat is marmerbotziekte?

Video: Wat is marmerbotziekte?

Video: Wat is marmerbotziekte?
Video: Wat is BOIP? 2024, Juli-
Anonim

Osteopetrose, letterlijk "steen" bot ", ook gekend als marmer botziekte of Albers-Schönberg ziekte , is een uiterst zeldzame erfelijke wanorde waarbij de botten verharden, worden dichter, in tegenstelling tot meer voorkomende aandoeningen zoals osteoporose, waarbij de botten minder dicht en brozer worden, of osteomalacie, in

Bovendien, hoe krijg je marmerbotziekte?

Gekocht marmer botziekte wordt meestal veroorzaakt door fluoride-afzetting in bot weefsel (fluorose), wat resulteert in de groei van dichte but broos bot.

Ten tweede, wie wordt getroffen door marmerbotziekte? De meeste mensen met autosomaal dominante osteopetrose erven de aandoening van een getroffen ouder. Elk kind van een persoon met deze vorm heeft een kans van 1 op 2 (50%) om getroffen.

Is er op deze manier een remedie voor marmerbotziekte?

Behandeling. De enige duurzame remedie voor de vorm van osteopetrose die de osteoclasten aantast (wat vaker voorkomt) is een beenmergtransplantatie [3]. Als er complicaties optreden bij kinderen, kunnen patiënten worden behandeld met: vitamine D . Interferon-gamma is ook effectief gebleken en kan in verband worden gebracht met: vitamine D.

Wat zijn de symptomen van osteopetrose?

Osteopetrose wordt gekenmerkt door te dichte botten door het hele lichaam. Symptomen zijn onder meer: breuken , lage productie van bloedcellen en verlies van hersenzenuwfunctie waardoor blindheid , doofheid , en/of gezichtszenuw verlamming . Getroffen personen kunnen frequente infecties van tanden en het bot in de kaak ervaren.

Aanbevolen: