Wat betekent het als een medicijn een brede veiligheidsmarge heeft?
Wat betekent het als een medicijn een brede veiligheidsmarge heeft?

Video: Wat betekent het als een medicijn een brede veiligheidsmarge heeft?

Video: Wat betekent het als een medicijn een brede veiligheidsmarge heeft?
Video: TU Eindhoven ontwikkelt 'chemo-gel' tegen buikvlieskanker 2024, Juli-
Anonim

Het verschil tussen de gebruikelijke effectieve dosis en de dosis die ernstige of levensbedreigende bijwerkingen veroorzaakt, is: genaamd de veiligheidsmarge . EEN brede veiligheidsmarge is wenselijk, maar wanneer het behandelen van een gevaarlijke aandoening of wanneer daar zijn geen andere opties, een smal veiligheidsmarge vaak moet worden geaccepteerd.

Wat is in dit verband de veiligheidsmarge van een medicijn?

Marge Van Veiligheid . Dit doseringsbereik wordt de marge van veiligheid van een medicijn . De marge van veiligheid van een medicijn is een concept dat ons vertelt hoe veilig we a medicijn voor therapeutische doeleinden zonder te veel bijwerkingen tegelijk te riskeren.

Bovendien, wat betekent een brede therapeutische index? Therapeutische index Spreker. Een verhouding die de bloedconcentratie vergelijkt waarbij een medicijn toxisch wordt en de concentratie waarbij het medicijn effectief is. Hoe groter de therapeutische index (TI), hoe veiliger het medicijn is.

Hoe bereken je daarnaast de veiligheidsmarge voor een medicijn?

De Veiligheidsmarge (MOS) is meestal berekend als de verhouding van de toxische dosis tot 1% van de populatie (TD01) tot de dosis die 99% effectief is voor de populatie (ED99). De grafiek in figuur 2 toont de relatie tussen effectieve dosisrespons en toxische dosisrespons.

Welke factoren bepalen de veiligheid van een medicijn?

Het effect dat een medicijn heeft op een persoon is vastbesloten door velen factoren . de primaire factoren die invloed medicijn effect zijn het type van medicijn en de gebruikte hoeveelheid.

  • 8.1 Intoxicatie.
  • 8.2 Tolerantie.
  • 8.3 Lichamelijke en psychische afhankelijkheid.
  • 8.4 Geneesmiddelinteracties.

Aanbevolen: