Hoe krijg je het Noonan-syndroom?
Hoe krijg je het Noonan-syndroom?

Video: Hoe krijg je het Noonan-syndroom?

Video: Hoe krijg je het Noonan-syndroom?
Video: Noonan syndrome - Usmle step 1 2024, Juni-
Anonim

Noonan-syndroom wordt veroorzaakt door een genetische mutatie en wordt verkregen wanneer een kind een kopie van een aangetast gen van een ouder erft (dominante overerving). Het kan ook optreden als een spontane mutatie, wat betekent dat er geen familiegeschiedenis bij betrokken is.

Mensen vragen zich ook af, kunnen vrouwen het Noonan-syndroom hebben?

vrouwen met Noonan-syndroom kan ervaring vertraagde puberteit maar de meeste hebben normale puberteit en vruchtbaarheid. Noonan-syndroom kan verschillende andere tekenen en symptomen veroorzaken. De meeste kinderen gediagnosticeerd met Noonan syndroom hebben normale intelligentie, maar een paar hebben speciale onderwijsbehoeften, en sommige hebben verstandelijk gehandicapt.

Evenzo, hoe vaak komt het Noonan-syndroom voor? Noonan-syndroom is een genetische aandoening die vanaf de geboorte aanwezig is. Het wordt vaak geassocieerd met een aangeboren hartaandoening, een kleine gestalte en ongewone gelaatstrekken. Volgens de Nationale Organisatie voor Bijzonder aandoeningen, Noonan-syndroom wordt verondersteld bij ongeveer 1 op de 1.000 tot 1 op de 2.500 mensen te voorkomen.

Ook om te weten, wat is de oorzaak van het Noonan-syndroom?

Het Noonan-syndroom wordt veroorzaakt door een defect gen, dat meestal wordt geërfd van een van de ouders van het kind. Er is geen bewijs dat suggereert dat de genetische fout wordt veroorzaakt door omgevingsfactoren, zoals voeding of blootstelling aan: straling.

Is het Noonan-syndroom levensbedreigend?

Vooruitzichten. Noonan-syndroom kan variëren van zeer mild tot ernstig en leven - dreigend . Bijna alle kinderen met Noonan-syndroom volwassenheid bereiken en de meesten zijn in staat om normaal, onafhankelijk te leiden leeft . Problemen zoals hartafwijkingen kunnen echter soms ernstig zijn en leven - dreigend.

Aanbevolen: