Inhoudsopgave:

Wat veroorzaakt Klinefelter's?
Wat veroorzaakt Klinefelter's?

Video: Wat veroorzaakt Klinefelter's?

Video: Wat veroorzaakt Klinefelter's?
Video: Klinefelter Syndrome - Karyotype, Symptoms, and Diagnosis 2024, Mei
Anonim

Klinefelter-syndroom kan worden veroorzaakt door:

  • Eén extra kopie van het X-chromosoom in elke cel (XXY), de meest voorkomende oorzaak .
  • Een extra X-chromosoom in sommige cellen (mozaïek) Klinefelter syndroom), met minder symptomen.
  • Meer dan één extra kopie van het X-chromosoom, wat zeldzaam is en resulteert in een ernstige vorm.

Hoe weet u op deze manier of u het syndroom van Klinefelter heeft?

  1. een groter, minder gespierd lichaam.
  2. bredere heupen en langere benen en armen.
  3. grotere borsten (een aandoening die gynaecomastie wordt genoemd)
  4. zwakkere botten.
  5. een lager energieniveau.
  6. kleinere penis en testikels.
  7. vertraagde of onvolledige puberteit (sommige jongens gaan helemaal niet door de puberteit)

Bovendien, hoe beïnvloedt het Klinefelter-syndroom iemands leven? syndroom van Klinefelter kan problemen met leren en seksuele ontwikkeling bij jongens veroorzaken. Het is een genetische aandoening (wat betekent dat persoon wordt ermee geboren). syndroom van Klinefelter enkel en alleen beïnvloedt mannen. Dat maakt een man niet minder mannelijk, maar het kan wel beïnvloeden zaken als penis- en testikelgroei en groei van lichaamshaar en spieren.

Wat is in dit verband het karyotype voor het syndroom van Klinefelter?

De meest voorkomende karyotype is 47, XXY, wat goed is voor 80-90% van alle gevallen. De mozaïekvormen van het Klinefelter-syndroom zijn te wijten aan mitotische nondisjunctie na bevruchting van de zygote. Deze vormen kunnen voortkomen uit een 46, XY zygote of een 47, XXY zygote.

Wat is XXY-geslacht?

Een persoon zijn geslacht wordt bepaald door de geslachtschromosomen: vrouwen hebben twee X-chromosomen, of XX; de meeste mannen hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom, of XY. Mannen met XXY syndroom worden geboren met cellen die een extra X-chromosoom hebben, of XXY.

Aanbevolen: