Inhoudsopgave:

Wat zijn feiten over het Treacher Collins-syndroom voor kinderen?
Wat zijn feiten over het Treacher Collins-syndroom voor kinderen?

Video: Wat zijn feiten over het Treacher Collins-syndroom voor kinderen?

Video: Wat zijn feiten over het Treacher Collins-syndroom voor kinderen?
Video: Living with Treacher Collins Syndrome 2024, Juli-
Anonim

Treacher Collins-syndroom is een zeldzame, genetische aandoening die de manier waarop het gezicht zich ontwikkelt beïnvloedt - met name de jukbeenderen, kaken, oren en oogleden. Deze verschillen veroorzaken vaak problemen met ademhalen, slikken, kauwen, horen en spreken.

Wat zijn, gezien dit, enkele interessante feiten over het Treacher Collins-syndroom?

Definitie en feiten van Treacher Collins-syndroom*

  • Ogen die van de neus naar beneden hellen.
  • Zeer weinig wimpers en een inkeping in de onderste oogleden (coloboma-oog)
  • Oren die afwezig of ongewoon gevormd zijn.
  • Sommige mensen kunnen gehoorverlies hebben.
  • Een kleine kaak.

Evenzo, hoe lang leeft een persoon met het Treacher Collins-syndroom? Meestal zijn mensen met Treacher Collins-syndroom uitgroeien tot functionerende volwassenen met een normale intelligentie. Bij goed beheer is de levensverwachting ongeveer de hetzelfde als in de bevolking. In sommige gevallen, de prognose hangt af van de specifieke symptomen en ernst bij de getroffen persoon.

Mensen vragen ook: wat doet het Treacher Collins-syndroom?

Treacher Collins-syndroom is een aandoening die de ontwikkeling van botten en andere weefsels van het gezicht beïnvloedt. De tekenen en symptomen hiervan wanorde variëren sterk, van bijna onmerkbaar tot ernstig.

Hoeveel baby's worden er geboren met Treacher Collins?

TCS treft ongeveer één op elke 50.000 baby's geboren.

Aanbevolen: