Video: Wordt albuterol teruggeroepen?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 01:49
GlaxoSmithKline herinnert zich bijna 600, 000 albuterol inhalatoren. GlaxoSmithKline is vrijwillig herinneren 593, 088 Ventolin HFA 200D albuterol inhalatoren vanwege een mogelijk defect toedieningssysteem, volgens een FDA-handhavingsrapport. De terugroepen mag geen invloed hebben op de benodigdheden van de apotheek.
Wat dit betreft, welke inhalatoren worden teruggeroepen?
Drie partijen Ventolin Accuhaler en Seretide Accuhaler astma-inhalatoren zijn teruggeroepen omdat ze niet het volledige aantal doses afleveren.
Zij zijn:
- Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 786G, ex 05/2019.
- Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 754P, ex 05/2019.
- Seretide 50/250mcg - Accuhaler 1x60D, 5K8W, exp 04/2019.
Is er verder een terugroepactie op inhalatoren 2018? GlaxoSmithKline (GSK) heeft een vrijwillige Klasse II terugroepen op 4 april 2017 voor drie partijen Ventolin® HFA 200D Inhalatoren als voorzorgsmaatregel van Amerikaanse ziekenhuizen, apotheken, detailhandelaren en groothandels. Het is geen consument terugroepen . De lotnummers zijn: 6ZP0003 - vervalt in april 2018.
Simpel gezegd, is er een terugroepactie voor albuterol-inhalatoren 2019?
(CNN) GlaxoSmithKline is herinneren meer dan 590, 000 albuterol-inhalatoren . Drie partijen Ventolin HFA 200D inhalatoren vrijwillig zijn geweest teruggeroepen vanwege een mogelijk probleem met het leveringssysteem, zei een woordvoerder van het Britse farmaceutische bedrijf. De betrokken lotnummers zijn 6ZP0003, 6ZP9944 en 6ZP9848.
Hoe veilig is Ventolin?
Salbutamol inhalatoren zijn veilig en effectief met weinig bijwerkingen als u ze gebruikt zoals geadviseerd door uw arts, apotheker of verpleegkundige. Als u uw salbutamol inhalator meer dan 3 keer per week, kan dit een teken zijn dat uw ademhalingsprobleem niet goed onder controle is.
Aanbevolen:
Welke Ibuprofen wordt teruggeroepen?
December 5, 2018 -- Tris Pharma, Inc. heeft vrijwillig drie (3) partijen Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1,25 ml voor zuigelingen teruggeroepen naar het winkelniveau. De teruggeroepen partijen van het product bleken mogelijk hogere concentraties ibuprofen te bevatten
Wanneer kan een patiënt met een openbare behandelingsopdracht worden teruggeroepen naar het ziekenhuis?
Als de PATINT meer patiëntenzorg nodig heeft, kan de Community Treatment Order worden ingetrokken en wordt de PATINT opnieuw in het ziekenhuis vastgehouden. Als de terugroepperiode van de communautaire behandelingsopdracht minder dan 72 uur is, zal de terugroeping de communautaire behandelingsopdracht niet automatisch beëindigen
Welke inhalator wordt teruggeroepen?
Drie batches Ventolin Accuhaler en Seretide Accuhaler astma-inhalatoren zijn teruggeroepen omdat ze niet het volledige aantal doses afleveren. De MHRA - het orgaan dat de apparaten regelt - waarschuwde dat patiënten mogelijk merken dat hun symptomen niet zoals normaal worden verlicht
Wordt bystolic teruggeroepen?
Volgens een handhavingsrapport van de FDA roept Actavis vrijwillig één partij Bystolic terug, bestaande uit 94.854 dozen van het bloeddrukmedicijn omdat het op het tijdstip van 6 maanden niet slaagde voor de oplossingstest. De terugroepactie in de VS en Puerto Rico is voor tabletten van 20 mg in professionele monsterflessen van 7 tabletten
Waarom wordt ibuprofen teruggeroepen?
De teruggeroepen partijen van het product bleken mogelijk hogere concentraties ibuprofen te bevatten. Er is een kleine mogelijkheid dat zuigelingen, die mogelijk vatbaarder zijn voor een hoger potentieniveau van het geneesmiddel, en daarom kwetsbaarder kunnen zijn voor permanent NSAID-geassocieerd nierletsel