Inhoudsopgave:

Hoe vaak komt erfelijke fructose-intolerantie voor?
Hoe vaak komt erfelijke fructose-intolerantie voor?

Video: Hoe vaak komt erfelijke fructose-intolerantie voor?

Video: Hoe vaak komt erfelijke fructose-intolerantie voor?
Video: Hoe betrouwbaar is een online DNA-test? 2024, September
Anonim

De incidentie van erfelijke fructose-intolerantie wordt geschat op 1 op 20.000 tot 30.000 personen per jaar wereldwijd.

Daarnaast, hoe vaak komt fructose-intolerantie voor?

Fructose malabsorptie is redelijk gemeenschappelijk , die tot 1 op de 3 mensen treffen. Als u een tekort aan dragers heeft, fructose kan zich ophopen in uw dikke darm en darmproblemen veroorzaken. Fructose malabsorptie kan te wijten zijn aan vele oorzaken, waaronder: onbalans van goede en slechte bacteriën in de darm.

Behalve hierboven, komt fructosemalabsorptie in families voor? Erfgenaam fructose-intolerantie is: een zeldzame genetische aandoening. Het is gekenmerkt door lage bloedsuikerspiegels, maagpijn en braken na het eten fructose . voorwaarde loopt in uw familie , u denkt dat u deze aandoening heeft, of u maakt zich zorgen over uw resultaten.

Wat zijn dan de symptomen van erfelijke fructose-intolerantie?

De symptomen van HFI zijn onder meer:

  • Slechte voeding als baby.
  • Prikkelbaarheid.
  • Verhoogde of langdurige neonatale geelzucht.
  • Braken.
  • stuiptrekkingen.
  • Overmatige slaperigheid.
  • Intolerantie voor fruit.
  • Vermijd fruit en fructose/sucrose-bevattende voedingsmiddelen.

Is fructose malabsorptie erfelijk?

Erfelijke fructose-intolerantie , HFI, is een genetische aandoening, veroorzaakt door een aangeboren gebrek aan het enzym fructose 1-fosfaataldolase. Fructose malabsorptie , FM (= dieet fructose-intolerantie ) is echter een verworven aandoening die vermoedelijk wordt veroorzaakt door een defect transportsysteem (GLUT-5) in de dunne darm.

Aanbevolen: