Wat gebeurt er als IV-medicijnen onverenigbaar zijn?
Wat gebeurt er als IV-medicijnen onverenigbaar zijn?

Video: Wat gebeurt er als IV-medicijnen onverenigbaar zijn?

Video: Wat gebeurt er als IV-medicijnen onverenigbaar zijn?
Video: Dit gebeurt er als je je tanden probeert te bleken 2024, Juni-
Anonim

drugs onverenigbaarheden zijn fysische en chemische reacties die in vitro plaatsvinden tussen twee of meer verdovende middelen wanneer de oplossingen worden gecombineerd in dezelfde spuit, slang of fles. Fysieke reacties kunnen zichtbare veranderingen veroorzaken, waaronder neerslag; veranderingen in kleur, consistentie of opalescentie; of gasproductie.

Vervolgens kan men zich ook afvragen, wat zijn enkele van de oorzaken van incompatibiliteit van IV-medicijnen en wat kunnen hun resultaten zijn?

Van de waargenomen onverenigbaarheden , de meest voorkomende reden voor de oorzaak van onverenigbaarheid was de ontwikkeling van neerslag (10,9%, n = 12). Maar een onverenigbaarheid werd toegeschreven aan kleurverandering in de tijd. De meest voorkomende verdovende middelen betrokken bij onverenigbaarheden waren: Pantoprazol, fenytoïne, mannitol en pipercilline.

Afgezien van het bovenstaande, wat is onverenigbaarheid met geneesmiddelen? Incompatibiliteit met geneesmiddelen is een andere variatie van medicatie fout die verwijst naar een ongewenste reactie die optreedt tussen a medicijn en een oplossing, container of een andere medicijn . Geneesmiddel onverenigbaarheden zijn frequent, goed voor 20% van alles medicatie fouten en tot 89% van de administratieve fouten.

Gezien dit, wat is IV-incompatibiliteit?

Onverenigbaarheid is een ongewenste reactie die optreedt tussen het medicijn en de oplossing, container of een ander medicijn. De twee soorten onverenigbaarheden geassocieerd met intraveneus toediening zijn fysisch en chemisch.

Hoe weet u IV-compatibiliteit?

Geneesmiddelcombinaties worden getest op: compatibiliteit in oplossing. Incompatibiliteit is aanwezig wanneer zichtbare of elektronisch bepaalde precipitaten, deeltjes, wazigheid, troebelheid, kleur of gasontwikkeling worden gedetecteerd. Een verlies van 10% of meer van intact geneesmiddel binnen 24 uur wordt ook beschouwd als bewijs van onverenigbaarheid.

Aanbevolen: