Inhoudsopgave:

Wat is alfa- en bèta-thalassemie?
Wat is alfa- en bèta-thalassemie?

Video: Wat is alfa- en bèta-thalassemie?

Video: Wat is alfa- en bèta-thalassemie?
Video: Beta Thalassemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology 2024, Juni-
Anonim

De thalassemie zijn een groep erfelijke hematologische aandoeningen veroorzaakt door defecten in de synthese van een of meer van de hemoglobineketens. Alfa-thalassemie wordt veroorzaakt door verminderde of afwezige synthese van alfa globineketens, en bèta-thalassemie wordt veroorzaakt door verminderde of afwezige synthese van bèta globine ketens.

Eenvoudig zo, kan een persoon zowel alfa- als bèta-thalassemie hebben?

Ja - zowel alfa- als bèta-thalassemie – Hgb A2 is verhoogd wat aangeeft bèta-thalassemie . Diepere microcytose dan verwacht en genmutatie (dus alfa-thalassemie ). Normaal Hgb omdat het een uitgebalanceerde mutatie is.

Weet ook, wat zijn de 4 soorten alfa-thalassemie? Er zijn vier soorten alfa-thalassemie , hemoglobine Bart hydrops fetalis syndroom of Hb Bart syndroom (de meer ernstige vorm), HbH ziekte, stille dragerstaat en eigenschap. Alfa-thalassemie komt vaak voor bij mensen uit mediterrane landen, Noord-Afrika, het Midden-Oosten, India en Centraal-Azië.

Wat is in dit opzicht Thalassemie Alpha?

Alfa-thalassemie is een bloedziekte die de aanmaak van hemoglobine vermindert. Hemoglobine is het eiwit in rode bloedcellen dat zuurstof naar cellen door het hele lichaam transporteert. Het meer ernstige type staat bekend als hemoglobine Bart hydrops fetalis syndroom, ook wel Hb Bart syndroom of alfa-thalassemie belangrijk.

Wat zijn de symptomen van alfa-thalassemie?

Enkele van de meest voorkomende symptomen van alfa-thalassemie zijn:

  • vermoeidheid, zwakte of kortademigheid.
  • een bleek uiterlijk of een gele huidskleur (geelzucht)
  • prikkelbaarheid.
  • misvormingen van de gezichtsbeenderen.
  • langzame groei.
  • een gezwollen buik.
  • donkere urine.

Aanbevolen: